6.7. ФИТОХИМИЯ – создание высокоэффективных лекарственных препаратов на основе веществ растительного происхождения и экологически чистых средств защиты растений.
   Создание лекарства начинается обычно в лаборатории химика – специалиста по органическому синтезу или в лаборатории фитохимика. Первый создает пока еще не исследованные соединения, второй выделяет либо индивидуальные химические соединения из растений, либо группу близких по структуре веществ. Затем созданные или выделенные вещества передаются фармакологу, определяющему, обладают ли эти вещества нужным эффектом. Предположим, что фармаколог ищет вещества, обладающие гипотензивным эффектом, то есть понижающие артериальное давление. Он может идти двумя путями. Первый путь носит название скрининг, при этом фармакологу часто неизвестно даже предположительно, какой химической структурой должно обладать гипотензивное средство, и он испытывает в опытах на животных одно вещество за другим, отсеивая неэффективные (скрининг-сито). Это весьма трудоемкий метод и часто малоэффективный, однако иногда единственно возможный, особенно когда речь идет о разработке новых неизвестных групп лекарственных веществ. Впервые применен в начале столетия П. Эрлихом для получения противосифилитических средств на основе органических соединений мышьяка.
   Чаще используется метод направленного синтеза. Исследователь постепенно накапливает материал, показывающий, какие химические радикалы или иные структуры ответственны за тот или иной вид действия. Одна из основных проблем фармакологии – изучение закономерностей «структура-действие». Все больше накапливается данных, на основании которых составляются программы для компьютеров. Уже с большей долей вероятности можно предсказать характер действия планируемого к синтезу и последующему изучению соединения. Всегда решающим остается эксперимент, но знание общих закономерностей «структура-действие» сокращает путь к успеху.
   Природные молекулы растительного происхождения служат моделями для синтеза полезных соединений. Примером такого соединения может быть салициловая кислота, выделенная из коры ивы и некоторых других растений. На ее основе было создано такое популярное лекарство, как аспирин (ацетилсалициловая кислота). В настоящее время, несмотря на огромные успехи химиков-синтетиков, из растений получают более трети лекарственных препаратов, структура многих из них настолько сложна (винбластин, сердечные гликозиды, кокаин, резерпин, хинин, колхицин, пилокарпин), что растения еще долго будут их единственным источником.
   Мир вторичных растительных веществ богат и разнообразен. Эта кладовая нужных для человека соединений только начинает приоткрывать свои двери. Сейчас исследовано не более 15 % всех обитающих на Земле видов растений, а их насчитывается не менее 250 тыс. К сожалению, прогресс цивилизации на нашей планете носит техногенный характер, что неминуемо влечет за собой уничтожение дикорастущей флоры. Биосинтетические возможности растений еще далеко не раскрыты.
Института фитохимии Республики Казахстан (ИФРК, Караганда). Ла-боратория фитохимии Центральный Сибирский ботанический сад СО АН СССР (ЦСБС, Новосибирск).

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
Гудвин Т. Введение в биохимию растений / Т. Гудвин, Э. Мерцер – М.: Мир, 1986. Т. 2. – 308 с.
ИФРК – http://www.phyto.kz:8001/
Лебедев А.А. Как создаются и действуют лекарства // Соросовский образовательный журнал. – 1997. – № 10. – С. 91-97.
Пасешниченко В.А. Растения – продуценты биологически активных веществ // Соросовский образовательный журнал. – 2001. – № 8. – С. 13-19.
Полевой В.В. Фитогормоны. Л.: Изд-во ЛГУ,1982. – 248 с.
ЦСБС –http://csbg.narod.ru/lab/chemistry/histru.html

	Home
	Write Me